型号：CIRAS-2

　　用途：通过红外仪测定大气CO2浓度、大气湿度；内置红外辐射和能量平衡方式测定大气和叶片温度,可不接触叶片进行叶温测定；光合有效辐射量子探头测定光强（PAR）。测定植物叶片的光合速率、蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙CO2浓度。具有控制叶室光照强度、温度、CO2浓度和空气湿度的功能，测定控制条件下光合速率、蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙CO2浓度，制作相应曲线，进一步计算各种光合参数，分析光合作用气孔限制值等一些非常有用的生理生态参数；

　　1、检查吸收管：检查吸收管内的化学试剂是否已经耗尽，更换已经消耗的试剂，保证试剂在仪器运行中起作用。

　　2、连接叶室和电信号插头。

　　3、打开仪器主机，预热10min左右。

　　4、启动操作软件，注册操作文件名。

　　5、系统设置。在测定状态下，选择Setting（设置）、Parameter(参数)、Systems Setup（系统设置），以便于选择配用的叶室以及与叶室相配的参数。

　　6、叶室环境设置。在测定状态选择Settings（设置）、Parameters（参数）、Cuvette Environment（叶室环境），以便为叶室选择适当的参数。包括CO2控制类型，水分控制类型，叶室流量，光照强度，温度控制等。

　　7、观察测定：

　　测定参数：Cr-参比CO₂浓度 (ppm* )；Cd- CO₂落差 (ppm* )；Hr-参比湿度(mb* )； Hd-湿度落差 (mb* )；Tc-叶室温度 (^oC)；Tl-叶片温度 (^oC)；Q-光合有效辐射 (micromol/m²/s^-1)；Vm-同化室流量速率 (cc/min)

　　计算参数：Pn-光合速率 (micromol/m2/s)；E-蒸腾速率 (millimol/m2/s)；Gs-气孔导度 (millimol/m2/s)；Ci-细胞间隙CO₂浓度 (ppm)；Vpd-水蒸气压差

　　当前设定值：A-叶面积(cm²)；V-同化室流量速率 (ml/min)；C-参比CO₂浓度(ppm)；H-参比湿度(mb / %)；

T-叶片温度 (^oC)；Q-光合有效辐射 (umols/m²/s¹)

　　8、记录：取一片完好的叶片放入叶室，保证叶片充分受光，查看CIRAS2显示屏并且观察CO₂落差，最初（刚刚夹上叶片时）有一个瞬时的变化，40秒钟后，应该有一个负的读数，表明叶片进行光合作用，吸收CO₂，当读数稳定后进行记录。

当叶室关闭并且叶室中没有叶片时，Cd和Hd值（CO₂和H₂O的落差）应该接近000，因为这时既没有CO₂和H₂O的吸收，也没有CO₂和H₂O的释放。如果落差超出+/-001，请查阅操作手册。

具有3种测定类型：按键方式、定时方式和响应曲线方式。

　　9、查看存储的设置和记录：在整合计算机上，所有文件都被储存在\ Storage Card（贮存卡） \ Users（用户） \ User Name 用户名\ Datafiles subdirectory（数据文件子目录）中。在外部计算机上，所有文件都储存在Program Files \ CIRAS-2 \ Users中。

　　10、测定结束关闭系统：按红色开关按钮，关闭叶室电源（如果连接的话）。
　　11、从整合计算机向外部计算机传输文件：启动连接程序将数据转移到PC机中。